荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
细胞瞬时转染/稳定转染
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免疫印迹技术服务-蛋白免疫
闪晶生物为您提供全套免疫印迹(western blot)技术服务和相关的试剂耗材。主要实验步骤如下：蛋白质抽提实验对象为组织样品，取适量（250~500mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml含蛋白酶抑制剂的总蛋白抽提试剂（或核蛋白抽提试剂），匀浆后抽提总蛋白（或核蛋白）。实验对象为细胞样
重组腺病毒/慢病毒构建包装服务
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荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR
多肽合成/多肽修饰
多肽合成服务价格（大宗用户价格面议,电话:021-54460831）多肽合成订单下载 多肽分析软件免费下载 重量/纯度 粗品 脱盐 75% 85% 90% 95% 98% 1-4mg ￥25 ￥32 ￥50 ￥60 ￥70 ￥80
质粒提取转化
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酶的分离纯化及表征
酶的分离纯化及表征是现代生物化学和生物技术研究中的一个关键环节。酶作为生物催化剂，在生命体内扮演着至关重要的角色，是生物科学研究和应用的核心对象之一。酶的分离纯化及表征是生物技术中的关键步骤。通过这些步骤，可以获得高纯度和高活性的酶，进而在研究、工业生产、医学诊断等领域发挥其独特的功能。酶的分离是指
siRNA构建
RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作