N-型糖蛋白质组学(N-glycoproteomics)是一门系统研究蛋白质N-连接糖基化修饰(N-linked glycosylation)的科学,结合质谱、糖链富集与高通量数据分析技术,精准解析糖修饰的位点、多样性及其在生命活动中的调控机制。该领域在疾病机制研究、生物标志物筛选、免疫调控与生物药
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O‑型糖蛋白质组学(O-glycoproteomics)是一门研究蛋白质中O‑型糖基化修饰的系统科学,涵盖修饰位点识别、糖链结构解析及定量分析。作为蛋白质翻译后修饰研究的关键方向之一,O‑型糖蛋白质组学在揭示细胞信号调控、疾病发生机制及生物标志物发现中具有重要价值。 一、O‑型糖基化的基本原理 O
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解析蛋白表达的动态变化是理解疾病机制、药物靶点发现和细胞生物学的重要基础。然而,蛋白质定量方法(如染料标记、Western blot或非标记定量)往往存在批间差异大、定量精度低、重复性差等问题。SILAC技术(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cel
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在众多定量蛋白质组学技术中,SILAC定量蛋白质组学(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture)以其高精度、低偏倚的特性,在细胞水平的蛋白表达比较中占据重要地位。通过在细胞培养阶段引入稳定同位素标记氨基酸,SILAC实现了蛋白质的"
产品货号:silac-based-quantitative-proteomics-analysis-zh3 产地:中国北京 价格:询价 点击数:15 商家询价
一、技术原理概览 1、SILAC(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture) SILAC 基于以稳定同位素标记的氨基酸(如13C6-Lys、13C6-Arg)在细胞培养过程中被细胞代谢吸收并整合进蛋白质结构,实现“体内&
产品货号:silac-based-quantitative-proteomics-analysis-zh2 产地:中国北京 价格:询价 点击数:21 商家询价
蛋白质定量分析是科研、药物开发、疾病机制研究等领域的核心技术。而 SILAC技术(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture)以其“体内代谢标记”“高准确度”“低处理误差&r
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Top-Down蛋白质组学的优势与局限:完整结构信息的代价与突破 随着蛋白质组学研究不断迈向更高分辨率与更细结构层级,Top-Down蛋白质组学(Top-Down Proteomics, TDP)因其对完整蛋白质进行直接质谱分析的能力,正在成为研究蛋白质异构体、翻译后修饰及功能多样性的关键工具。然而
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Top-Down蛋白质组学(Top-Down Proteomics, TDP)是通过对完整蛋白质分子的直接分析,实现蛋白质全序列、结构修饰和异构体(proteoform)的全面解析。与Bottom-Up方法相比,Top-Down技术能够更加准确地捕捉蛋白质的天然状态,尤其适用于研究翻译后修饰(PTM
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Top-Down质谱因其对完整蛋白质的直接分析能力,在蛋白质组学、结构生物学和翻译后修饰研究中逐渐成为不可或缺的工具。面对复杂蛋白亚型、修饰多态性和高质量精度需求,选择合适的质谱平台尤为关键。Orbitrap与FT-ICR是当前主流的两种高分辨率分析平台,各具技术优势,适用场景存在显著差异。本文聚焦
产品货号:top-down-proteomics-zh14 产地:中国北京 价格:询价 点击数:24 商家询价
在解析蛋白质组复杂性的过程中,如何全面识别蛋白质变体(proteoform)成为生物医学研究的关键命题。蛋白质变体由同一基因编码,却因可变剪接、翻译后修饰(PTMs)或点突变等因素产生结构与功能上的显著差异。准确鉴定这些变体,不仅是理解疾病机制、开发靶向药物的重要基础,也是推进精准医学的重要技术支撑
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