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FITC标记的肌球蛋白10抗体细胞肌球蛋白，似乎在胞质分裂、细胞形状和特殊功能中起作用，如分泌和覆盖。涉及LARP6在I型胶原mRNA的稳定CO1A1和CO1A2。在细胞扩散过程中，MYH9在细胞骨架重组、焦点接触形成（在扩散细胞的中部但不在边缘）和层状延伸中起着重要作用，这种功能被MYH9机械地拮抗。
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FITC标记的TWIST蛋白抗体基本的螺旋-环-螺旋（BHLH）转录因子参与了细胞谱系的确定和分化。由该基因编码的蛋白是BHLH转录因子，与另一个BHLH转录因子DRMO1具有相似性。此mRNA在胎盘组织中最强表达；在中，中胚层来源的组
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸激酶作用蛋白11抗体STK11IP(丝氨酸/苏氨酸激酶11相互作用蛋白)是蛋白质编码基因。其相关途径包括TGF-β受体信号通路和LKB1信号事件。与此基因相关的注释包括蛋白激酶结合。这个基因的一个重要的旁系同源词是NISCH。
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FITC标记的嗅觉受体5R1抗体嗅觉受体与鼻中的气味分子相互作用，从而启动神经元反应，触发嗅觉。嗅觉受体蛋白是一大类G蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，起源于单个编码外显子基因。嗅觉受体与许多神经递质和受体具有7跨膜结构域，负责识别和
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FITC标记的骨形态发生蛋白6抗体骨形态发生蛋白（BMPs）是一类分泌信号分子，可诱发异位骨的生长。许多骨形态发生蛋白是转化生长因子β（TGFB）超家族的一部分。BMP最初通过脱钙骨提取物在骨骼外诱导体内软骨内成骨的能力来鉴定。基于该基因在
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FITC标记的神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体该基因编码神经元细胞表面蛋白家族的成员。该家族成员可作为β-奈鲁星的剪接位点特异性配体，并可能参与中枢神经系统突触的形成和重塑。编码的蛋白质与椎间盘，大（果蝇）同源物4（DLG4）相互作
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FITC标记的N-乙酰基-α葡萄糖苷酶抗体该基因编码一种酶，该酶通过水解N-乙酰基-D-氨基葡萄糖苷中的末端N-乙酰基-D-氨基葡萄糖残基来降解硫酸乙酰肝素。该基因的缺陷是引起IIIB型粘多糖病（MPS-IIIB）的原因，也被称为Sanfilippo综合征B。[由R提供]
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FITC标记的同源盒基因HOXA4蛋白抗体Hox同源框基因编码的蛋白是转录调控因子，在胚胎发育中起着重要作用。HOXA4（同源盒A4），也称为HOX1D或HOX1，是一种320个氨基酸的蛋白质，定位于细胞核并含有一个同源盒DNA结合结构域。
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FITC标记的G氨基丁酸A型受体α2/GABAA Rα2抗体GABA是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，它作用于GABA-A受体，GABA-A受体是配体门控氯通道。这些通道的氯离子传导可以由与GABA A受体结合的二氮卓类药物调节。已经
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FITC标记的透明质酸及粘蛋白2抗体HaPLN2是由人基因HaPLN2编码的340个氨基酸。HaPLN2属于HAPLN家族，含有一个免疫球蛋白（Ig）样、V型结构域和两个连接结构域。HaPLN2介导Vistin V2与透明质酸的牢固结合。H
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